Slide 1 Autamme yrityksiä pysymään avoimina tarjoamalla heille valikoiman laatukontrolloituja pikavastaustestejä. Covid-19 nopean vasteen testit Lisätietoja Tulokset 10 minuutissa
Slide 1 Huollamme sairaaloita, valmistajia, ravintoloita korkealaatuisilla käsineillä. Meillä on varastossa, auttaaksemme sinuakin. Käsineet Löydä täydellinen istuvuus Saatavana eri materiaaleilla ja väreillä Laaja valikoima käsineitä kaikkiin tarpeisiin. Slide 1 Kaikki yhdessä antibakteerinen ratkaisumme voi tarjota pinnoille jopa 30 päivän suojan. Suojaa pinnoilla jopa 30 päivää Lisätietoja Tuotteemme on kliinisesti testattu onnistuneesti E. colia, MRSA: ta, SARS: ta, H1N1: tä vastaan Tiesitkö?
Alkoholi ei ehkä ole paras tapa desinfioida pintoja.
Kliinisesti testattu - tarjoaa jopa 30 päivän suojan pinnoille bakteereja ja viruksia vastaan
Covid-19-testisarjat
  • Covid-19-testisarjat
  • Puhdistus ja desinfiointi
  • Alkoholittomat puhdistusaineet
  • automaatit
  • Kasvonaamarit
  • Elektroniikka
  • Bio sumuinen
  • PPE-tuotteet
lähellä

COVID-19-pikatesti kotikäyttöön (nenäpuikko)

Pikatesti uusien koronavirusantigeenien laadulliseksi havaitsemiseksi ihmisessä nenän vanupuikkonäytteitä. Se on tarkoitettu henkilökohtaiseen käyttöön ilman aiempaa ammattikoulutusta nopeana testimenetelmänä uudelle koronavirusinfektiolle. Se sopii käyttäjille yli 15-vuotias. Alle 15-vuotiaat käyttäjät tulee testata aikuisten avustuksella. Sekä oireettomia että oireettomia infektioita voidaan testata. Testitulokset voidaan tulkita nopeasti 15-minuutteina. Tarkkuus = 99.04% Herkkyys = 96.4% Spesifisyys = 99.8%

Tarkkuus: Verrattuna RT-PCR-määritykseen, oikeiden tulosten todennäköisyys pikatestin avulla, mukaan lukien sekä positiiviset että negatiiviset potilaat.

Herkkyys: Verrattuna RT-PCR-määritykseen SARS-CoV-2-virustartunnan saaneiden potilaiden todennäköisyys havaita oikea pikatestisarja.

Tarkkuus: Verrattuna RT-PCR-analyysiin potilailla, jotka eivät ole saaneet SARS-CoV-2-virustartuntaa, oikean havaitsemisen todennäköisyys pikatestin avulla.

Tärkeää! Negatiiviset testitulokset eivät täysin sulje pois mahdollisuutta saada SARS-CoV-2-tartunta. Jos epäilet edelleen oireita, lisätestejä suositellaan. Soita perhelääkärin vihjelinjalle 1220. Testiperiaate: Tämä tuote käyttää kaksoisvasta-ainesandwich-menetelmää SARS-CoV-2 N -proteiinin havaitsemiseen. Kun näyte sisältää koronavirusantigeenin, sekä testiviiva (C) että kontrolliviiva (T) tulevat näkyviin ja tulos on positiivinen. Kun näyte ei sisällä koronavirusantigeeniä tai koronavirusantigeeniä ei havaita, testiviiva (T) ei tule näkyviin, vain kontrolliviiva (C) tulee näkyviin. Näytteenotto ja valmistelu: Anna testilaitteen uuttoreagenssin ja näytteiden tasaantua huoneenlämpötilaan (15 ~ 30 ℃) ennen testaamista. Pidä lämpötila 15 ~ 30 ℃ ja kosteus 20-80 % koko testin ajan. Puhalla nenääsi useita kertoja ennen näytteen ottamista. Puhdista kätesi ja varmista, että ne ovat kuivat ennen testin aloittamista.
  1. Avaa pakkaus ja ota testilaite ulos. Tunnista tarkkailuikkuna ja näyte hyvin (S). Testi tulee tehdä tunnin sisällä pakkauksen avaamisesta.
  2. Kierrä poistoputken korkki auki vastapäivään.
  3. Paina ulkolaatikon esiporattua ympyrää ja tee reikä. Aseta sitten antigeeniuuttoputken pohja reikään.
  4. Poista steriloitu vanupuikko pakkauksestaan.
  5. Rentouta päätäsi luonnollisesti. Työnnä vanupuikko varovasti sieraimeen. Vanupuikko on työnnetty 2 cm:n päähän, kunnes vastus saavutetaan.
  6. Pyöritä vanupuikko tiukasti sieraimen sisäpuolen ympärille tekemällä 5 täydellistä ympyrää. Käytä samaa vanupuikkoa ja toista tämä toimenpide toiselle sieraimelle varmistaaksesi, että riittävä määrä näytettä on kerätty.
  7. Vedä vanupuikko nenäontelosta.
TESTAUSMENETTELY:
  1. Laita vanupuikkonäyte uuttoputkeen, pyöritä vanupuikkoa noin 10 sekuntia ja paina vanupuikkopäätä putken seinämää vasten 3 kertaa vanupuikkossa olevan antigeenin vapauttamiseksi.
  2. Kiristä poistoputken korkki myötäpäivään.
  3. Kierrä poistoputken päällä oleva pieni valkoinen korkki irti.
  4. Pidä uuttoputkea pystyasennossa ja lisää kaksi tippaa testinäytteitä näytekyvennykseen (S). Käynnistä ajastin.
  5. Lue tulos 15 minuutin kohdalla. Älä lue tuloksia 30 minuutin kuluttua.
  6. Laita kaikki käytetyt materiaalit mukana olevaan keräyspussiin asianmukaista hävittämistä varten. Testisarja voidaan hävittää tavallisen kotitalousjätteen mukana sovellettavien paikallisten määräysten mukaisesti.
Testitulosten tulkinta:
  1. POSITIIVINEN: Jos sekä kontrolliviiva (C) että testiviiva (T) tulevat näkyviin, se tarkoittaa, että SARS-CoV-2-antigeeni on havaittu ja tulos on positiivinen.
    • Tällä hetkellä epäillään COVID-19-tartuntaa.
    • Ota välittömästi yhteys lääkäriisi tai paikalliseen terveysosastoon.
    • Noudata paikallisia itseeristysohjeita.
    • Suorita PCR-testi vahvistusta varten.
  2. kieltävä Jos on vain kontrolliviiva (C) ja testiviiva (T) on väritön, se tarkoittaa, että SARS-CoV-2-antigeeniä ei ole havaittu ja tulos on negatiivinen. Noudata edelleen kaikkia soveltuvia kosketuksia ja suojatoimenpiteitä koskevia sääntöjä. Vaikka testi olisi negatiivinen, kyseessä voi olla infektio. Epäselvissä tapauksissa toista testi 1-2 päivän kuluttua, koska koronavirusta ei voida havaita tarkasti tartunnan kaikissa vaiheissa.
  3. VIRHEELLINEN: Jos kontrolliviivaa (C) ei havaita, testi katsotaan pätemättömäksi riippumatta siitä, onko testiviiva (T) näkyvissä vai ei. Uusi testi on suoritettava uudella testilaitteella. Jos testitulos on virheellinen, se voi johtua virheellisistä testimenetelmistä. Ole hyvä ja toista testi. Jos testitulos on edelleen virheellinen, ota yhteyttä lääkäriisi tai COVID-19-testauskeskukseen.
Varotoimet:
  1. Tätä testisarjaa käytetään vain in vitro -diagnoosissa.
  2. Tätä testisarjaa käytetään vain koronaviruksen antigeenin havaitsemiseen ihmisen nenän vanupuikkonäytteistä. Muiden näytteiden tulokset voivat olla vääriä.
  3. Tätä testisarjaa käytetään vain kvalitatiiviseen havaitsemiseen, eikä se voi osoittaa SARS-CoV-2-antigeenin määrää näytteessä.
  4. Tämä testisarja on vain kliininen apudiagnostiikkatyökalu. Jos tulos on positiivinen, on suositeltavaa käyttää muita menetelmiä lisätutkimuksessa ja lääkärin diagnoosi on ratkaiseva.
  5. Tämä testi ei määritä muiden mikro-organismien kuin SARS-CoV-2-viruksen aiheuttaman hengitystieinfektion etiologiaa.
  6. Tällä testillä voidaan havaita sekä elinkelpoinen että ei-elinkykyinen SARS-CoV-2-virus. Testin tarkkuus riippuu vanupuikkonäytteen laadusta. Vääriä negatiivisia tuloksia voidaan antaa huonon näytteenoton jälkeen.
  7. Testimenettelyn noudattamatta jättäminen voi vaikuttaa negatiivisesti testin suorituskykyyn ja/tai mitätöidä testituloksen.
  8. Jos testin tulos on negatiivinen, mutta kliiniset oireet jatkuvat, on suositeltavaa suorittaa lisätutkimuksia muilla kliinisillä menetelmillä. Negatiivinen tulos ei missään vaiheessa sulje pois SARS-CoV-2-viruksen antigeenien esiintymisen näytteessä, koska niitä saattaa olla läsnä, mutta testin vähimmäishavaitsemistasoa alhaisemmalla tasolla tai jos näyte on otettu. väärin.
  9. Negatiivinen tulos ei sulje pois SARS-CoV-2-virustartuntaa etenkään ihmisillä, jotka ovat olleet kosketuksissa viruksen kanssa. Molekyylidiagnostiikan seurantatestit tulisi ajoittaa tartunnan poissulkemiseksi näillä ihmisillä. Henkilöiden, joilla on taudin oireita, mutta joiden tulos on negatiivinen, kunnes tartunta suljetaan pois, tulee noudattaa maakohtaisia ​​rajoituksia.
  10. Tämä testi ei korvaa lääketieteellistä konsultaatiota tai lääketieteellisessä analyysilaboratoriossa tehdyn biologisen analyysin tulosta.
  11. Positiiviset testitulokset eivät sulje pois muiden patogeenien yhteisinfektioiden mahdollisuutta.
Säilytä 4℃ ~ 30 ℃, ja se on voimassa 24 kuukautta. Kun alumiinifoliopussi on avattu, testilaite tulee käyttää mahdollisimman pian ja tunnin kuluessa (15 ~ 30 ℃), kosteus ≤80 %).
Lue lisää
lähellä

Nenätyyny COVID-19-pikatestisarja GREENSPRING

Vihreä kevät SARS-CoV-2 antigeenin pikatestisarja koti- ja ammattikäyttöön.
Pikatestin voi antaa vain pätevä lääkintähenkilöstö. Vain ammattikäyttöön. Nopea ja helppo: Antigen Rapid Test Kit -sarjaa käytetään SARS-CoV-2-antigeenin nopeaan ja tehokkaaseen laadulliseen havaitsemiseen joko nenän ontelosta, nielusta tai nenänielusta otetuissa vanupuikkonäytteissä. Saat luotettavia tuloksia vain 15 minuutissa. Sisältö: 1 x SARS-CoV-2-antigeenin pikatestilaite 1 x uuttamisreagenssi (pieni puskuria sisältävä pakkaus) 1 x vanupuikko (pitkä Q-kärki) 1 x uuttoputki 1 x käyttöohje TESTAUSMENETTELY: Lue ohjeet huolellisesti ennen pikatestisarjan käyttöä! Suorita testi viimeistään 30 minuutin kuluttua tamponin poistamisesta pakkauksesta. Testipakkaus on säilytettävä lämpötilassa 10 ° C - 30 ° C, kosteuden ollessa alle 70%. Valmistajan mukaan testisarja on voimassa 12 kuukautta. 1. Ota vanupuikko pakkauksestaan. 2. Pidä imuputkea toisessa kädessä tai aseta se tasaiselle pinnalle. Irrota korkki kiertämällä sitä. Lisää yksi koko uuttopuskuripakkaus uuttoputkeen. 3. Testin suorittamiseen on kolme mahdollista menetelmää. Tarkkuus: Verrattuna RT-PCR-määritykseen, oikeiden tulosten todennäköisyys pikatestin avulla, mukaan lukien sekä positiiviset että negatiiviset potilaat. Herkkyys: Verrattuna RT-PCR-määritykseen SARS-CoV-2-virustartunnan saaneiden potilaiden todennäköisyys havaita oikea pikatestisarja. Tarkkuus: Verrattuna RT-PCR-analyysiin potilailla, jotka eivät ole saaneet SARS-CoV-2-virustartuntaa, oikean havaitsemisen todennäköisyys pikatestin avulla. Nenänielun vanupuikko (tarkkuus 99.35%, herkkyys, 98%, spesifisyys 100%): 1. Kallista potilaan päätä hieman taaksepäin. 2. Työnnä vanupuikko sieraimen läpi kitalaen suuntaisesti (ei ylöspäin), kunnes vastustuskyky on havaittu tai etäisyys on sama kuin potilaan korvasta sieraimeen, mikä osoittaa kosketuksen nenänielun kanssa. Pyyhkeen tulee saavuttaa syvyys, joka on yhtä suuri kuin etäisyys sieraimista korvan ulkoaukkoon. 3. Hiero ja pyöritä vanupuikkoa varovasti. Jätä vanupuikko paikalleen muutamaksi sekunniksi imemään eritteet. 4. Irrota vanupuikko hitaasti samalla kun pyörität sitä sormien välillä. Nenäpuikko (nenäontelosta) (tarkkuus 98,48%, herkkyys 96,80%, spesifisyys 100%): 1. Työnnä vanupuikko varovasti sieraimeen niin, että sen kärki on enintään 2,5 cm syvällä sieraimen sisäänkäynnistä. 2. Pyöritä vanupuikkoa nenän seinää vasten ja kerää sekä nenän lima että solumateriaali. 3. Irrota vanupuikko hitaasti samalla kun pyörität sitä sormien välillä. Nielun vanupuikko (kurkun takaa): 1. Pyydä potilasta avaamaan suuontelo mahdollisimman paljon antamalla "aah" ääni. Tämä paljastaa risat. 2. Vältä kosketusta kielen, hampaiden, poskien tai kitalaen kanssa, kun asetat vanupuikkoa paikalleen. Kun olet saavuttanut nielun, hankaa vanupuikkoa takaseinässä edestakaisin vähintään kolme kertaa. 3. Pyöritä vanupuikon kärkeä poistoputken sisällä olevassa puskurinesteessä ja työnnä poistoputken seinään ja pohjaan vähintään kolme kertaa. Purista sitten vanupuikko puristamalla poistoputkea sormillasi. Käytä uutettua nestettä testissä. 4. Peitä imuputki tiukasti pudotussuuttimen korkilla. Ota testilaite pakkauksestaan. Pidä poistoputkea pystysuorassa ja purista kolme tippaa nestettä hitaasti testilaitteen (S) näytekaivoon. Käynnistä ajastin. Negatiiviset testitulokset eivät täysin sulje pois SARS-CoV-2-hiukkasten esiintymistä näytteessä! hävittäminen: Hävitä testikomponentit särkymättömässä, vedenpitävässä ja tiiviisti suljetussa säiliössä.
Lue lisää
lähellä

Syljen antigeenin pikatestisarja DeepBlue

Pikatesti uusien koronavirusantigeenien laadulliseksi havaitsemiseksi ihmisessä sylki.
Vain ammattikäyttöön. Sylki testi on a kätevä ja turvallinen menetelmä uuden koronavirus COVID-19-tartunnan riskin arvioimiseksi. Tämä auttaa sinua päättämään, miten edetä välittömään hoitoon. Testitulokset voidaan tulkita nopeasti 20-minuutteina. Tarkkuus = 99.22% Herkkyys = 97.1% Spesifisyys = 99.8% Tarkkuus: Verrattuna RT-PCR-määritykseen, oikeiden tulosten todennäköisyys pikatestin avulla, mukaan lukien sekä positiiviset että negatiiviset potilaat. Herkkyys: Verrattuna RT-PCR-määritykseen SARS-CoV-2-virustartunnan saaneiden potilaiden todennäköisyys havaita oikea pikatestisarja. Tarkkuus: Verrattuna RT-PCR-analyysiin potilailla, jotka eivät ole saaneet SARS-CoV-2-virustartuntaa, oikean havaitsemisen todennäköisyys pikatestin avulla. Tärkeää! Negatiiviset testitulokset eivät täysin sulje pois mahdollisuutta saada SARS-CoV-2-tartunta. Jos epäilet edelleen oireita, lisätestejä suositellaan. Soita perhelääkärin vihjelinjalle 1220. Testiperiaate: Tämä sarja käyttää kaksoisvasta-aine-kerrosmenetelmää SARS-CoV-2-antigeenien havaitsemiseen. Kun sopiva määrä näytettä lisätään testilaitteen näytekaivoihin, näyte siirtyy eteenpäin testilaitetta pitkin. Jos näyte sisältää antigeenia, antigeeni sitoutuu hiiren anti-SARS-CoV-2 N-proteiinin monoklonaaliseen vasta-aineeseen, joka on merkitty kolloidisella kullalla sidontatyynyllä. Sitten immuunikompleksi muodostaa voileipäkompleksin toisen päällystetyn hiiren anti-SARS-CoV-2 N -proteiinimonoklonaalisen vasta-aineen kanssa testilinjalla. Näkyviin tulee värillinen viiva, joka osoittaa, että SARS-CoV-2-antigeeni on positiivinen. Testilaite sisältää myös laadunvalvontaviivan, riippumatta siitä, onko testiviivaa, punaisen laadunvalvontaviivan pitäisi näkyä. Jos laadunvalvontaviiva ei tule näkyviin, se osoittaa, että testitulos on virheellinen ja se on tehtävä uudelleen. Näytteenotto ja valmistelu: Juuri kerätyt näytteet on käsiteltävä mahdollisimman pian, mutta viimeistään tunnin kuluttua näytteenotosta. Kerätyt näytteet voidaan säilyttää 2-8 ℃: ssa enintään 24 tuntia. Säilytä -70 ° C: ssa pitkään, mutta vältä toistuvia jäätymis -sulatusjaksoja.
  1. Ennen suun nesteen keräämistä rentouta poskesi ja hiero hellävaraisesti sormilla 15-30 sekuntia.
  2. Sylki varovasti suun nestettä keräysastiaan, yritä kerätä suun neste ilman kuplia.
  3. Irrota antigeenin poistoputken tiivistyskalvo.
  4. Vedä tiputtimella suun neste ja siirrä 2-3 tippaa suun nestettä antigeenin uuttoputkeen.
  5. Työnnä tiputuskärki tiukasti poistoputkeen.
  6. Ravista uuttopulloa varovasti 10 sekuntia varmistaaksesi, että näyte on sekoittunut hyvin.
TESTAUSMENETTELY:
  1. Lue ohjeet huolellisesti ennen käyttöä ja anna testilaitteen, uuttoreagenssin ja näytteiden tasaantua huoneenlämpötilaan ennen testausta.
  2. Avaa pakkaus ja ota testilaite ulos.
  3. Pidä uuttoputkea pystysuorassa ja lisää kaksi tippaa näytteitä näytekaivoihin. Käynnistä ajastin.
  4. Tulkitse tulokset 20 minuutin kuluessa. Tulokset 30 minuutin jälkeen eivät enää kelpaa.
Testitulosten tulkinta:
  1. Negatiivinen tulos: jos on olemassa vain laadunvalvontaviiva C, tunnistuslinja T on väritön, mikä osoittaa, että SARS-CoV-2-antigeeniä ei ole havaittu ja tulos on negatiivinen.
  2. Positiivinen tulos: jos sekä laadunvalvontaviiva C että tunnistusviiva T näkyvät, mikä osoittaa, että SARS-CoV-2-antigeeni on havaittu ja tulos on positiivinen.
  3. Virheellinen tulos: jos laadunvalvontaviivaa C ei noudateta, se on virheellinen riippumatta siitä, onko havaintolinjaa T (kuten alla olevassa kuvassa), ja testi on suoritettava uudelleen.
Varotoimet:
  1. Lue ohjeet huolellisesti ennen sarjan käyttöä ja noudata tiukasti reaktioaikaa. Jos et noudata ohjeita, saat epätarkkoja tuloksia.
  2. Älä syö, juo, pureskele purukumia, tupakoi tai höyrystä vähintään 30 minuuttia ennen syljen keräämistä.
  3. Suojaa kosteudelta, älä avaa alumiiniplatinapussia ennen kuin se on valmis testattavaksi. Älä käytä sitä, jos alumiinifoliopussi on vaurioitunut tai testauslaite on kostea.
  4. Käytä sitä voimassaoloaikana.
  5. Tasaa kaikki reagenssit ja näytteet huoneenlämpöiseksi (15 ~ 30 ℃) ennen käyttöä.
  6. Älä vaihda tämän sarjan osia muiden sarjojen osiin.
  7. Älä laimenna näytettä testauksen aikana, muuten saatat saada epätarkkoja tuloksia.
  8. Pakkaus on säilytettävä tiukasti tässä oppaassa määriteltyjen ehtojen mukaisesti. Älä säilytä pakettia pakkasessa.
  9. Testimenetelmiä ja tuloksia on tulkittava tarkasti tämän eritelmän mukaisesti.
  10. Negatiivisia tuloksia voi ilmetä, jos näytteen SARS-CoV-2-antigeenitiitteri alittaa tämän sarjan vähimmäisilmaisinrajan.
  11. Jos uuttoreagenssi toimitetaan yksitellen (yksi kappale testilaitetta kohden), eränumeroa, viimeistä käyttöpäivää ja muita tietoja ei voida merkitä erikseen rajoitetun tilan vuoksi, mutta nämä tiedot ovat yhdenmukaisia ​​vastaavan testisarjan kanssa.
  12. Sekä oireisia että oireettomia infektioita voidaan testata.
Säilytä 4 ℃ ~ 30 ℃, ja se on voimassa 24 kuukautta. Kun alumiinifoliopussi on avattu, testilaite on käytettävä mahdollisimman pian ja tunnin kuluessa.
Lue lisää
lähellä

Syljen antigeenin pikatestisarja TODELLA

Pikatesti uusien koronavirusantigeenien laadulliseksi havaitsemiseksi ihmisen syljestä.
Vain ammattikäyttöön. Sylki testi on a kätevä ja turvallinen menetelmä uuden koronavirus COVID-19-tartunnan riskin arvioimiseksi. Tämä auttaa sinua päättämään, miten edetä välittömään hoitoon. Testitulokset voidaan tulkita nopeasti 10-20 minuuttia. Tarkkuus = 96.79% Herkkyys = 92.9% Spesifisyys = 99.58% Tarkkuus: Verrattuna RT-PCR-määritykseen, oikeiden tulosten todennäköisyys pikatestin avulla, mukaan lukien sekä positiiviset että negatiiviset potilaat. Herkkyys: Verrattuna RT-PCR-määritykseen SARS-CoV-2-virustartunnan saaneiden potilaiden todennäköisyys havaita oikea pikatestisarja. Tarkkuus: Verrattuna RT-PCR-analyysiin potilailla, jotka eivät ole saaneet SARS-CoV-2-virustartuntaa, oikean havaitsemisen todennäköisyys pikatestin avulla. Tärkeää! Negatiiviset testitulokset eivät täysin sulje pois mahdollisuutta saada SARS-CoV-2-tartunta. Jos epäilet edelleen oireita, lisätestejä suositellaan. Soita perhelääkärin vihjelinjalle 1220.   Käyttötarkoitus: Uuden koronaviruksen (SARS-CoV-2) antigeenin nopeatestilaite (sylki) on in vitro -diagnostinen testi koronavirustaudin 2019 nukleoproteiinin ja piikkiglykoproteiinin laadulliseen havaitsemiseen ihmisen nielun syljestä. Tunnistus perustuu uudelle koronavirusantigeenille spesifisille monoklonaalisille vasta -aineille. Se antaa tietoa kliinisille lääkäreille oikeiden lääkkeiden määräämiseksi.   Käyttöohjeet: Suunestenäyte on kerättävä käyttämällä pakkauksen mukana toimitettuja keräystyökaluja. Noudata alla olevia yksityiskohtaisia ​​käyttöohjeita. Mitään muita keräystyökaluja ei tule käyttää tässä määrityksessä. Suun kautta otettavaa nestettä voidaan käyttää milloin tahansa vuorokauden aikana.
  1. Anna testilaitteen, näytteen ja uuttopuskurin tasapainottua huoneenlämpötilaan (15-30 ° C) ennen testausta. Älä laita suuhun mitään, mukaan lukien ruokaa, juomaa, purukumia, tupakkaa, vettä ja suuvesiä, vähintään 10 minuutiksi ennen suun nestenäytteen ottamista.
  2. Sylki tarpeeksi sylkeä syljen keräyskuppiin/pussiin.
  3. Ota ulos uuttoputki ja pullo uuttopuskuria, poista uuttopuskuripullon korkki ja lisää kaikki uuttopuskuri uuttoputkeen.
  4. Vedä tipusta tarpeeksi sylkeä kupista. Varmista, että nesteen pinta ei ylitä alemman turvatyynyn ja muoviputken välistä tunnelia. Siirrä kaikki muoviputken sylki poistoputkeen.
  5. Ota suutin ulos ja sulje imuputki sen avulla. Ravista uuttoputkea varovasti pystysuoraan noin 5 sekunnin ajan, jotta sylki sekoittuu hyvin uuttopuskuriin. Taita käytetty kuppi/pussi puoliksi ja hävitä se muovipussiin lääketieteellisenä jätteenä paikallisten määräysten mukaisesti.
  6. Poista testilaite suljetusta kalvopussista ja käytä sitä mahdollisimman pian. Parhaat tulokset saadaan, jos määritys suoritetaan heti kalvopussin avaamisen jälkeen. Aseta testilaite puhtaalle ja tasaiselle pinnalle. Siirrä 3 tippaa näytettä koelaitteen näytekaivoon pystysuoraan. Käynnistä ajastin.
  7. Lue tulos 10–20 minuutin kuluttua. Älä tulkitse tulosta 20 minuutin kuluttua.
  Tulosten tulkinta:
  1. POSITIIVINEN: Kaksi punaista viivaa tulee näkyviin. Yksi punainen viiva näkyy kontrollialueella (C) ja yksi punainen viiva testialueella (T). Värisävy voi vaihdella, mutta sitä on pidettävä positiivisena aina, kun on jopa heikko viiva.
  2. NEGATIIVINEN: Kontrollialueella (C) näkyy vain yksi punainen viiva ja testi -alueella (T) ei viivaa. Negatiivinen tulos osoittaa, että näytteessä ei ole uusia koronaviruspartikkeleita tai viruspartikkelien määrä on alle havaittavan alueen.
  3. INVALID: Punaista viivaa ei näy ohjausalueella (C). Testi on virheellinen, vaikka testi -alueella (T) on viiva. Riittämätön otosmäärä tai väärä menettelytapa ovat todennäköisimmät syyt ohjauslinjan vikaantumiseen. Tarkista testimenettely ja toista testi uudella testauslaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.
  Varotoimet:
  • Vain ammattikäyttöön.
  • Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
  • Varmista ennen laitteen avaamista, että testilaitteen sisältävä kalvopussi ei ole vaurioitunut.
  • Suorita testi huoneenlämmössä 15-30 ° C.
  • Käytä käsineitä, kun ripustat näytteitä, vältä koskemasta reagenssikalvoon ja näyteikkunaan.
  • Kaikki näytteet ja käytetyt lisävarusteet on käsiteltävä tarttuvina ja hävitettävä paikallisten määräysten mukaisesti.
  • Vältä veristen näytteiden käyttöä.
  Säilytä uuden koronaviruksen (SARS-CoV-2) antigeenin pikatestilaite (sylki) huoneenlämmössä tai jääkaapissa (2-30 ° C). Ei saa jäätyä. Kaikki reagenssit ovat stabiileja viimeiseen päivämäärään asti, jotka on merkitty ulkopakkaukseen ja puskuripulloon.
Lue lisää
lähellä

Syljen antigeenin pikatestikynä Rapid Response

MAAILMAN ENSIMMÄINEN "SILIVA" SALIVA ANTIGEN NOPEA TESTI!
Syljenäytteen ottaminen suoraan suun sisältä on kätevin ja nopein tapa koronaviruksen esiintymisen havaitsemiseksi. Tulokset auttavat sinua päättämään, miten edetä. KAIKKI YHDESSÄ - Sinun ei tarvitse tuhlata aikaa työaseman perustamiseen ja lukuisten määritysosien käsittelyyn. Kaikki mitä tarvitset on yksi kynä jota voi käyttää mukavasti missä tahansa paikassa. Ensimmäinen ja ainoa COVID-19: lle omistettu sylkemätön testi maailmassa! Sen sienimäinen kynän kärki kerää riittävän määrän näytettä 2 minuutissa ilman sylkeä ja välttäen epämiellyttävää nenän/kurkun pyyhkimistä. Testitulokset voidaan tulkita nopeasti 15-minuutteina. Tarkkuus = 95.3% Herkkyys = 90% Spesifisyys = 97% Tarkkuus: Verrattuna RT-PCR-määritykseen, oikeiden tulosten todennäköisyys pikatestin avulla, mukaan lukien sekä positiiviset että negatiiviset potilaat. Herkkyys: Verrattuna RT-PCR-määritykseen SARS-CoV-2-virustartunnan saaneiden potilaiden todennäköisyys havaita oikea pikatestisarja. Tarkkuus: Verrattuna RT-PCR-analyysiin potilailla, jotka eivät ole saaneet SARS-CoV-2-virustartuntaa, oikean havaitsemisen todennäköisyys pikatestin avulla. Vain ammattikäyttöön. Tärkeää! Negatiiviset testitulokset eivät täysin sulje pois mahdollisuutta saada SARS-CoV-2-tartunta. Jos epäilet edelleen oireita, lisätestejä suositellaan. Soita perhelääkärin vihjelinjalle 1220. Testiperiaate: Rapid Response® COVID-19 Antigen Rapid Test Pen (Saliva) on in vitro -immuunimittaus. Määritys on tarkoitettu SARS-CoV-2-viruksen nukleoproteiiniantigeenien suoraan ja laadulliseen havaitsemiseen syljenäytteistä värin kehittymisen visuaalisen tulkinnan avulla. Tämä testi on tarkoitettu vain ammattikäyttöön. Rapid Response® COVID-19 -antigeenisyljen testisarja havaitsee SARS-CoV-2-viruksen antigeenit tulkitsemalla värin kehitystä visuaalisesti. SARS-CoV-2-vasta-aineet immobilisoidaan nitroselluloosamembraanin testialueelle. Värillisiin hiukkasiin konjugoidut SARS-CoV-2-vasta-aineet immobilisoidaan konjugoidulle tyynylle. Näyte lisätään uuttopuskuriin, joka on optimoitu SARS-CoV-2-antigeenien vapauttamiseksi näytteestä. Testauksen aikana kohdeantigeenejä, jos niitä on syljenäytteissä, vapautuu uuttopuskuriin, joka on pakattu yksittäin pakkaukseen. Näin ollen uutetut antigeenit sitoutuvat värillisiin hiukkasiin konjugoituihin anti-SARS-CoV-2-vasta-aineisiin. Kun näyte kulkee nauhaa pitkin kapillaarivaikutuksella ja on vuorovaikutuksessa kalvon reagenssien kanssa, SARS-CoV-2-vasta-aineet sieppaavat kompleksin testi-alueella. Ylimääräiset värilliset hiukkaset kerätään sisäiseen ohjausvyöhykkeeseen. Värillisen nauhan esiintyminen testi-alueella osoittaa positiivisen tuloksen SARS-CoV-2-virusantigeeneille, kun taas sen puuttuminen osoittaa negatiivisen tuloksen. Värillinen nauha valvonta -alueella toimii menettelytapana, mikä osoittaa, että oikea määrä näytettä on lisätty ja kalvon siirto toimii. TESTAUSMENETTELY: Lämmitä laitteet huoneenlämpöön (18 ~ 30 ℃) ennen käyttöä.
  1. Rapid Response® COVID-19 Antigeenin sylkitestipaketti on tarkoitettu ammattikäyttöön, ja sitä tulisi käyttää vain SARS-CoV-2-antigeenin laadulliseen havaitsemiseen. Värin voimakkuutta positiivisessa vyöhykkeessä ei pitäisi arvioida "kvantitatiiviseksi tai puolikvantitatiiviseksi".
  2. Sekä elinkelpoiset että elinkelvottomat SARS-CoV-2-virukset voidaan havaita Rapid Response® COVID-19 Antigeenin sylkitestipakkauksella.
  3. Kuten kaikkien diagnostisten testien kohdalla, lopullisen kliinisen diagnoosin ei pitäisi perustua yhden testin tuloksiin, vaan lääkärin tulee tehdä se vain sen jälkeen, kun kaikki kliiniset ja laboratoriotulokset on arvioitu.
  4. TESTIMENETTELYN ja TULOSTEN TULKINNAN laiminlyönti voi vaikuttaa haitallisesti testin suoritukseen ja/tai mitätöidä testituloksen.
  5. Tällä määrityksellä saatuja tuloksia, erityisesti jos heikot testilinjat ovat vaikeasti tulkittavia, tulee käyttää yhdessä muiden lääkärin saatavilla olevien kliinisten tietojen kanssa.
  6. Negatiiviset tulokset eivät sulje pois SARS-CoV-2 -infektiota, ja ne on vahvistettava molekyylianalyysillä.
Tuloksen tulkinta:
  1. POSITIIVINEN: Kalvoon ilmestyy kaksi värillistä nauhaa. Yksi nauha näkyy kontrollialueella (C) ja toinen vyöhyke testialueella (T).
  2. NEGATIIVINEN: Kontrollialueella (C) näkyy vain yksi värillinen raita: Testi -alueella (T) ei näy näkyviä väriviivoja.
  3. INVALID: Ohjauskaista ei näy. Minkä tahansa testin tulokset, jotka eivät ole tuottaneet kontrollikaistaa määrätyllä lukuajalla, on hylättävä. Tarkista menettely ja toista uusi testi. Jos ongelma jatkuu, lopeta sarjan käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.
HUOMAUTUS:
  1. Testi -alueen värin voimakkuus (T) voi vaihdella näytteessä olevien analyyttien pitoisuuden mukaan. Siksi mitä tahansa testialueen värisävyä on pidettävä positiivisena. Huomaa, että tämä on vain laadullinen testi, eikä se voi määrittää näytteen pitoisuutta analyytteissä.
  2. Riittämätön näytteen tilavuus, väärä toimintamenettely tai vanhentuneet testit ovat todennäköisimmät syyt ohjauskaistahäiriöön.
Varotoimet:
  1. Vain ammattikäyttöön.
  2. Lue pakkausseloste ennen käyttöä. Ohjeet on luettava ja niitä on noudatettava huolellisesti.
  3. Älä käytä pakettia tai komponentteja viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
  4. Älä syö, juo, tupakoi, harjaa hampaita tai pureskele 30 minuuttia ennen syljen keräämistä.
  5. Laite sisältää eläinperäistä materiaalia ja sitä tulee käsitellä mahdollisena biologisena vaarana.
  6. Älä käytä, jos pussi on vaurioitunut tai auki.
  7. Testauslaitteet on pakattu kalvopusseihin, jotka sulkevat kosteuden pois varastoinnin aikana. Tarkista jokainen foliopussi ennen avaamista. Älä käytä laitteita, joissa on reikiä foliossa tai joissa pussi ei ole täysin suljettu. Virheellinen tulos voi ilmetä, jos testireagensseja tai komponentteja säilytetään väärin.
  8. Älä käytä poistopuskuria, jos se on värjäytynyt tai samea. Värin muuttuminen tai sameus voi olla merkki mikrobikontaminaatiosta.
  9. Kaikkia potilasnäytteitä on käsiteltävä ja hävitettävä ikään kuin ne olisivat biologisesti vaarallisia. Kaikki näytteet on sekoitettava huolellisesti ennen testausta, jotta saadaan edustava näyte ennen testausta.
  10. Jos näytteitä ja reagensseja ei tuoda huoneenlämpötilaan ennen testausta, määrityksen herkkyys voi heikentyä. Näytteiden virheellinen tai epäasianmukainen kerääminen, varastointi ja kuljetus voi antaa vääriä negatiivisia testituloksia.
  11. Vältä ihokosketusta uuttopuskurilla.
  12. Jos SARS-CoV-2-infektiota epäillään kansanterveysviranomaisten suosittelemien nykyisten kliinisten ja epidemiologisten seulontakriteerien perusteella, näytteet on kerättävä asianmukaisilla infektioiden torjuntatoimenpiteillä ja lähetettävä valtion tai paikallisiin terveysviranomaisiin testattavaksi.
  13. Viruseristystä soluviljelmässä ja SARS-CoV-2-näytteiden viljelmistä saatujen virustautien alustavaa karakterisointia EI suositella, paitsi BSL3-laboratoriossa, jossa käytetään BSL3-työkäytäntöjä.
Säilytä Rapid Response® COVID-19 Antigeenin sylkitestipakkaus 2–30 ℃: ssa, kun sitä ei käytetä. ÄLÄ PAKASTA. Pakkauksen sisältö on vakaa ulkopakkaukseen ja säiliöön merkittyihin viimeisiin käyttöpäiviin asti.
Lue lisää

Yli 300 yritystä luottaa meihin ympäri Eurooppaa

Tässä ovat asiakkaat, joiden kanssa Sanitify on työskennellyt
Parempi kaava puhdistamiseen
Löydä -Alkoholiton Puhdistus
Alkoholi on erittäin ankara kemiallinen aine, joka paitsi tappaa bakteereja myös liuottaa ihon kosteuden, joka on erittäin tärkeä osa immuunijärjestelmäämme. Alkoholiton koostumuksemme on meille turvallinen ja tehokas bakteereja ja viruksia vastaan

Kasvonaamarit